尽管前列腺癌是目前后遗症男性的最相当严重的非皮肤性癌症,研究者们对于前列腺癌的遗传背景的理解却十分受限。来自犹他身体健康大学的研究者们对前列腺癌患者展开了分析,检验出有了涉及的遗传变异特征,这些结果也许需要协助针对性疗法的改良以及评估患者亲属患前列腺癌的风险。
涉及结果公开发表在最近一期的《Cancer》杂志上。该文章的作者,来自MD安德森癌症中心的Pilié博士期望需要基于前列腺患者的个人临床病史,检验出有涉及的遗传变异。
该研究召募了102名被临床患上前列腺癌的癌症患者,他们同时患上最少一种其它类型的癌症,例如黑色素瘤、胰腺癌、睾丸癌、霍奇金淋巴瘤等等。利用下一代测序技术,研究者们分析了这群患者生殖系统的涉及基因突变的频率。结果显示,有11%的患者在最少一类癌症涉及基因中不存在变异现象,这指出这一遗传变异也许造成了癌症的再次发生。
此外,通过对患者的个人以及家族病史展开分析,找到其中大部分患者(64%)并不符合遗传检测的标准。这一找到指出,目前的遗传检测手段并不需要有效地检测出有装载生殖细胞基因突变的前列腺癌患者的具体情况。“这篇文章首次叙述了通过分析多种癌症(还包括前列腺癌)的临床病史从而检验患者否装载生殖细胞基因突变的方法”。事实上,大部分危害的基因突变都与DNA的受损修缮有关,“这些基因的变异不会妨碍DNA的自我修缮,从而造成癌症的再次发生”。
Cooney说。“这一研究需要协助我们检验出有具备患前列腺癌高风险的人群,从而指导其尽快地拒绝接受临床与化疗”。
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